今年年初，由于疫情的原因，许多企业都暂停复工计划，配合疫情防控。
目前，疫情已经得以控制，各行各业陆陆续续开始复工，药企也不例外。于是，3月份我们看到医药行业的政策不断发布，各大省份陆续出台2020年的监督工作重点。
我们都知道，GMP是医药行业的生产质量规范，目的就是监督药品质量安全，毕竟这个东西是需要进入人体的，稍有不慎，就是人命的问题。
不管如何，作为生产厂家最关心的还是今年的检查重点是什么？
其中最值得注意的一个重点，就是近几年逐渐被重视的中药饮片。
从2019年公布的国家药品抽检结果来看，2019年，国家药监局对销量较大、使用范围较广的中药饮片常出现的掺假染色、外源性污染问题，以及因炮制、贮存方法不当等造成的质量问题展开了抽检。
而且随着去年新版药品管理法的发布，中药饮片面临的考验将会更加严峻。
GMP认证的取消，意味着企业要面临的是更加严格的飞检，这对于中药饮片是双重挑战。
与GMP常常联系在一起的除了药品质量，就是洁净室了。
产品的制作环境和过程是非常重要的，它决定了结果，也就是产品质量。制药行业的洁净室多属于无菌室，对空间微生物含量的要求极高，当然环境内尘粒的含量也需要控制好。
昆山昌瑞空调净化技术有限公司，专注从事空气过滤器系列产品（初/中/高效、化学过滤器等）、洁净室净化设备（抛弃式/可更换式/自动卷绕式过滤器、高效送风口、FFU高效过滤器净化机组）的研发、生产、销售和售后。
