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昌瑞空气过滤器13年沉淀,只为净化空气而生

洁净室调试主要包含哪些内容(一)

返回列表 来源: 发布日期: 2020.09.12
洁净室调试阶段,属于竣工调试。
我们的实施是在空态和静态下进行,提供服务的项目:风量(换气次数)测定、温湿度测试、洁净度测试、压差调整、照度测试、噪声测试、气流流型分析、高效过滤器检漏等。
一、依据规范
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB50333-2013
《洁净厂房设计规范》  GB50073-2013《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
《电子工业洁净厂房设计规范》GB 50472-2008
《实验动物 环境及设施》GB 14925-2010
《洁净室及相关受控环境第3部分:检测方法》GB/T 25915.3-2010/ISO 14644-3:2005
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)
《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》 YBB00412004-2015
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
《实验动物设施建筑技术规范》GB 50447-2008
《实验动物环境及设施》GB 14925-2001
《药品生产验证指南》(2003年版)
二、洁净室做系统调试的重要性表现在以下几个方面
1、发现并解决设备、设施、控制、工艺等方面出现的问题,使洁净室投入正常运行;发现问题,修正设计和安装缺陷。
2、实现系统设计目标,即洁净室内部环境参数各项指标达到设计要求,保证设计质量的最重要保证。

3、确定符合各项控制参数设计要求的前提下,尽可能的降低运行成本;保证系统在低耗节能状态下运行。

昆山昌瑞空调净化技术有限公司,专注从事空气过滤器系列产品(初/中/高效、化学过滤器等)、洁净室净化设备(抛弃式/可更换式/自动卷绕式过滤器、高效送风口、FFU高效过滤器净化机组)的研发、生产、销售和售后。

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