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压缩空气系统的选择(一)

返回列表 来源: 发布日期: 2020.10.09
压缩气体是药品生产中的一个主要动力源,它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。GMP中提到,“要对与药品直接接触的压缩空气等进行净化处理,符合生产要求。” 压缩空气中存在水分、尘埃、油垢等的影响。
食品行业面临着如何选择安全有效的压缩空气系统问题,要想做出合理的判断,必须首先确定企业在生产系统中使用压缩空气的方式。
定期风险评估也是有效监控压缩空气对食品安全是否存在风险的有效手段。生产企业需要密切注意食品生产中压缩空气污染相关的潜在风险,在对压缩空气使用进行初步风险评估和分类之后,必须根据实践规范确保每个类别和应用都提供正确的空气质量,同时符合适用的空气质量标准。
制造商可以选择各式各样的压缩和净化空气设备,从而最大限度地防止食品受污染的风险。许多企业并不知道压缩空气中存在的污染物和污染源,从而在危害分析过程中忽略了压缩空气。
压缩空气的危害:

生物性危害:1m³的外界空气可含有高达100,000,000个微生物,这些微生物被吸入压缩机,并进入压缩空气系统,如果不加以控制,微生物会在压缩空气系统中迅速生长,压力露点高于-26℃将可以抑制微生物的繁殖或生长,达到3℃压力露点的制冷干燥设备不会抑制微生物生长,为了抑制,应使用具有-40℃压力露点的控制设备。

昆山昌瑞空调净化技术有限公司,专注从事空气过滤器系列产品(初/中/高效、化学过滤器等)、洁净室净化设备(抛弃式/可更换式/自动卷绕式过滤器、高效送风口、FFU高效过滤器净化机组)的研发、生产、销售和售后。

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